第二百四十章 献上自己的绵薄之力（第二更）（1 / 2）

因为我不是药神而走进大众视野的，治疗癌症的靶向性药物，也是用到基因编辑技术。www.126shu.com

离体编辑来自健康供体的cart细胞使其靶向癌症，并进行工程化修饰，使得供体cart细胞不被患者的免疫系统消灭。

除了靶向性药物之外，基因编辑技术，还越来越多地被用在了人类胚胎阶段的遗传性基因修复。

第三代试管，就是使用了基因编辑技术，让人类胚胎的染色体平衡易位得到修复。

这就让很多染色体异常的家庭，有了怀孕并剩下健康的下一代的希望。

醋谭在医学院，“玩转”过很多的科系，对于癌症药物和人类胚胎领域的基因编辑技术都有过了解，但除了这两个领域之外的部分，就没有过多的涉。

醋谭没日没夜地在学医，但人类医学发展到现在，能够学习的东西实在是太多了，不肯能有那一个人，能把和所有疾病有关的内容，都装进自己的脑子里面。

ift88突变基因，如果不是刚刚好和口腔医学也有关系，醋谭也不一定听说过。

arbor在martens教授带领下，在医学界做权威的杂志上发表的这篇论，给出了感官功能缺失治疗方面的一个全新的方案。

但这篇论是实验性的，所有的结果也都是基于在实验室小白鼠身上做的研究得出的结论。

从动物实验，到人体实验，再到一种治疗方式的成熟，是一个很漫长的过程。

在动物实验中获得成功，并不代表可以进行临床试验。

毕竟对于各种副作用的研究，都需要很长的时间才能确定。

醋谭明白arbor让她看这篇论的意思，但是也并没有抱太大的希望。

一来，醋谭一直到写毕业论的时候，都没有听说有ift88基因突变方面的临床研究成果发表。

二来，醋谭并不曾患有先天性的嗅觉缺失。

三来，就像基因编辑技术，从诞生到成为一种可靠的医疗手段，就经过了三四十年的时间一样，嗅觉缺失症的基因疗法，从诞生到成熟，也需要一个过程。

就在醋谭觉得，今天的这次“建设性”的看病，马上就要画上句号的时候，醋谭的鼻腔组织切片报告出来了。

醋谭适合arbor教授一起看的切片报告。

从切片的组织的蛋白质分析来看，确实是没有检测到ift88蛋白质包含的嗅神经细胞纤毛。

醋谭有点意外，本来只是想着破罐子破摔，随随便便来看一看，居然就直接找到了病因。

更让醋谭意外的是，arbor教授说，这项关于嗅觉缺失的基因编辑技术，已经被批准进入了临床应用。

只是目前还处于临床试验的阶段。

嗅觉缺失这个问题本身的特殊性，导致并没有很多人愿意去做这样的试验。

原本就是不痛不痒更加不会死人的问题，自然也就比较少人愿意在嗅觉缺失的问题上做第一个吃螃蟹的人。

嗅觉缺失症患者的基数，本来就不太，和ift88基因表达的相关问题，原本都应该是先天性的、经常会被忽略的。